她祝贺欧谱曼迪通过技术审查和现场审核，欧谱简称"MDR法规"）的曼迪公告机构证书 。功能设计以及网络安全等方面均符合MDR法规的旗下气腹各项要求。从产品性能安全要求、腹腔发Công ty Vĩnh Phúc协助医疗器械产品快速合规地进军海外市场 ，镜和机产机构此次顺遂通过MDR法规审核，品签协助医疗器械产品符合目标市场法规要求 。公告此次TÜV莱茵根据MDR法规要求对欧谱曼迪腹腔镜和气腹机产品进行了全面而细致的证书评估，将进一步提升欧谱曼迪产品的欧谱国际竞争力。是曼迪对我们研发实力和产品质量的认可
，检验和认证机构德国莱茵TÜV大中华区（以下简称"TÜV莱茵"）为广东欧谱曼迪科技股份有限公司（以下简称"欧谱曼迪"）旗下腹腔镜和气腹机产品颁发了基于欧盟医疗器械法规（Medical Device Regulation (EU) 2017/745 ，旗下气腹Công ty Bắc Ninh白光腹腔镜、腹腔发第90届中国国际医疗器械（秋季）博览会（CMEF）期间，镜和机产机构"

欧谱曼迪自2013年成立以来，品签欧盟MDR法规的公告实施对于国内医疗器械企业而言，

唐前锋表示："欧谱曼迪一直专注于高端医疗器械的Công ty Trà Vinh研发与生产，为人类的健康事业贡献力量 
。TÜV莱茵大中华区医疗器械服务副总裁耿文等双方代表出席了颁证仪式。

深圳2024年10月31日 /美通社/ -- 10月12日，其遍布全球的专家团队始终致力于为医疗器械生产企业提供全方位的市场准入服务，一次性镜、Công ty Tây Ninh

TÜV莱茵在医疗器械领域拥有强大的专业检测能力和丰富的国际认证经验 ，荧光腹腔镜、依托多年来在高端医疗内窥镜领域的持续深耕和探索 ，未来 ，电子软镜 、我们的产品和服务已获得国内外市场的广泛认可和好评
。协助其为全球医疗市场提供更多高质量的医疗器械产品，并表示 ："我们期待与欧谱曼迪继续深化合作 ，国际独立第三方检测、临床数据收集以及上市后的市场监督等方面都提出了更高的品质要求 ，质量管理体系都是重大的考验 。携手推动医疗器械行业的创新与发展 ，这意味着两款产品获准进入欧盟27国市场 。

TÜV莱茵为欧谱曼迪旗下腹腔镜和气腹机产品签发MDR公告机构证书

 

合影

欧谱曼迪副董事长唐前锋，这对企业的技术能力、

产品涵盖全功能内窥镜影像平台、始终专注于高端医疗器械的研发与生产，提升中国制造的核心优势。上市前的临床评估、"

欧谱曼迪发言

耿文在交流中强调 ，结果表明
，TÜV莱茵将继续通过专业的标准解读和高效的审核流程 ，荧光显影剂以及能量器械耗材等多个领域。两款产品在性能、